Podcast

Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux

Author: Pure Global
Feed episode count: 304
Official site: https://pureglobal.com/
RSS: https://feeds.captivate.fm/accs-au-march-mondial/
JSON: /v1/public/podcasts/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211
Markdown: /podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211.md

Summary

Maîtrisez chaque marché. Accélérez chaque lancement. "Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux" est le podcast qui transforme les parcours réglementaires les plus complexes du monde en feuilles de route claires et actionnables. Si vous êtes un fondateur de MedTech, un responsable des affaires réglementaires/qualité, un chef de produit ou un investisseur qui doit obtenir l'approbation de dispositifs médicaux partout dans le monde, de Paris à Pékin, cette émission est votre raccourci. Pourquoi écouter ? Guides pratiques étape par étape – Nous décodons le MDR de l'UE, le 510(k) américain, l'ANVISA au Brésil, la NMPA en Chine et plus de 25 autres régimes, en montrant exactement combien de temps chaque étape prend réellement et où les entreprises se heurtent à des difficultés. Récits d'expérience – Écoutez des entretiens francs avec des vétérans de la réglementation qui ont mis sur le marché des implants, des logiciels, des dispositifs portables, des diagnostics et des algorithmes d'IA. Veille réglementaire en temps réel – Chaque épisode couvre les nouvelles directives, normes et tendances de la semaine pour que vous ayez toujours une longueur d'avance. Modèles et outils concre…

Episodes

Sep 13, 2026 · not_requested

Dédouanement en Inde : Nouvelle Liste de Contrôle du CBIC pour les Dispositifs Médicaux

Duration seconds: 279
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Sep 12, 2026 · not_requested

Chine NMPA : Nouvelle Procédure Dynamique de Classification des Dispositifs Médicaux

Duration seconds: 312
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Sep 11, 2026 · not_requested

Publicité des dispositifs médicaux par la SFDA : Sanctions pour allégations trompeuses en Arabie saoudite

Duration seconds: 294
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Sep 10, 2026 · not_requested

Australie TGA : Nouvelle règle de classification en Classe IIa pour certains produits combinés

Duration seconds: 342
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Sep 9, 2026 · not_requested

Approbation du LEQEMBI par la NMPA en Chine : Implications pour les produits combinés médicament-dispositif

Duration seconds: 330
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Sep 8, 2026 · not_requested

Brésil ANVISA : Nouvelles Règles pour l'Enregistrement des Dispositifs Médicaux de Classe III et IV

Duration seconds: 343
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Sep 7, 2026 · not_requested

Brésil ANVISA : Nouveaux guides pour la notification des dispositifs médicaux et DIV

Duration seconds: 330
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Sep 6, 2026 · not_requested

HSA de Singapour : Initiative de soutien à l'enregistrement pour les dispositifs de la voie d'accès spécial (SAR)

Duration seconds: 316
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Sep 5, 2026 · not_requested

Royaume-Uni : Amendements de la MHRA au projet de loi sur la santé et leur impact réglementaire

Duration seconds: 327
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Sep 4, 2026 · not_requested

Royaume-Uni MHRA : Vers un nouveau régime de licence pour les dispositifs médicaux

Duration seconds: 337
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Sep 3, 2026 · not_requested

Avis de la MHRA du Royaume-Uni sur les dispositifs non conformes : Actions requises

Duration seconds: 337
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Sep 2, 2026 · not_requested

Consultation de la TGA sur le partage d'informations sur les dispositifs médicaux : Implications pour les fabricants

Duration seconds: 309
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Sep 1, 2026 · not_requested

Programme d'accès spécial de Santé Canada : Nouveaux formulaires et soumission en ligne pour les dispositifs médicaux

Duration seconds: 372
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 31, 2026 · not_requested

Royaume-Uni MHRA Alerte de Sécurité : Ventilateurs ResMed Astral et Actions Requises

Duration seconds: 290
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 30, 2026 · not_requested

Approbations de la NMPA en Chine : Analyse du lot d'août 2026 pour les fabricants mondiaux

Duration seconds: 350
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 29, 2026 · not_requested

Cybersécurité des dispositifs médicaux à Singapour : Guide des bonnes pratiques de la HSA

Duration seconds: 338
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 28, 2026 · not_requested

Registre des Dispositifs Médicaux de la COFEPRIS : Le Nouvel Outil Numérique du Mexique

Duration seconds: 312
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 27, 2026 · not_requested

Règles de Stérilisation de la CDSCO en Inde : Changements pour les Fabricants de Dispositifs Médicaux

Duration seconds: 269
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 26, 2026 · not_requested

Sortie des Organismes Notifiés de l'UE : Ce que les départs de NSAI et TÜV NORD signifient pour la certification RDM

Duration seconds: 275
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 25, 2026 · not_requested

Japon PMDA : Atelier sur l'entrée sur le marché des dispositifs médicaux pour les PME américaines

Duration seconds: 326
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 24, 2026 · not_requested

MHRA Royaume-Uni : Alerte de sécurité sur les cathéters rectaux pour nourrissons

Duration seconds: 339
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 23, 2026 · not_requested

Brésil ANVISA : Programme Pilote 2026 pour les Dispositifs Médicaux Innovants

Duration seconds: 333
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 22, 2026 · not_requested

Exigences de Biocompatibilité de la SFDA en Arabie Saoudite : Leçons de l'Atelier du 10 Août 2026

Duration seconds: 335
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 21, 2026 · not_requested

FDA et IA Générative : Ce que les Fabricants de Dispositifs Médicaux Doivent Savoir

Duration seconds: 296
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 20, 2026 · not_requested

Règle Proposée par la FDA en 2026 : Accessoires de Classe I et Exemption 510(k)

Duration seconds: 289
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 19, 2026 · not_requested

Exigences publicitaires de la SFDA pour les dispositifs médicaux : Comprendre la norme MDS-REQ 8

Duration seconds: 327
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 18, 2026 · not_requested

Parcours de couverture RAPID du CMS : Accès au marché américain pour les dispositifs 'Breakthrough'

Duration seconds: 329
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 17, 2026 · not_requested

Australie TGA : Suspension de la fourniture des défibrillateurs Corpuls

Duration seconds: 299
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 16, 2026 · not_requested

Alerte MHRA sur les dispositifs non conformes : Leçons pour la chaîne d'approvisionnement britannique

Duration seconds: 306
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 15, 2026 · not_requested

Alerte MHRA sur des Dispositifs Médicaux Non Conformes : Implications pour le Marquage UKCA et CE

Duration seconds: 303
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 14, 2026 · not_requested

Frais MDUFA VI de la FDA : Impact sur les fabricants de dispositifs médicaux non américains

Duration seconds: 314
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 13, 2026 · not_requested

Inde : Projet de loi 2026 sur les médicaments, les dispositifs médicaux et les cosmétiques : changements clés pour les fabricants

Duration seconds: 345
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Aug 12, 2026 · not_requested

Modernisation LEIM de Santé Canada : Ce que les fabricants et importateurs doivent savoir pour 2026

Duration seconds: 316
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 28, 2026 · not_requested

FDA MDUFA VI : Analyse de la lettre d'engagement provisoire pour 2028-2032

Duration seconds: 349
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 27, 2026 · not_requested

Corée du Sud : Proposition du MFDS sur les Tests des Dispositifs Médicaux Numériques

Duration seconds: 339
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 26, 2026 · not_requested

Publicité des Dispositifs Médicaux en Arabie Saoudite : Comprendre les Nouvelles Exigences de la SFDA (MDS-REQ 8)

Duration seconds: 313
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 25, 2026 · not_requested

Inde CDSCO : Guide Final 2026 pour les Logiciels Dispositifs Médicaux (MDSW)

Duration seconds: 314
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 24, 2026 · not_requested

Améliorations du système eMDR de la FDA en 2026 : Ce que les fabricants de dispositifs médicaux doivent savoir

Duration seconds: 333
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 23, 2026 · not_requested

Chine NMPA : Ligne Directrice sur l'Inspection des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

Duration seconds: 323
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 22, 2026 · not_requested

Coopération ANVISA-ISP 2026 : Implications pour la Réglementation des Dispositifs Médicaux au Brésil et au Chili

Duration seconds: 344
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 21, 2026 · not_requested

Brésil ANVISA Technovigilance : Se Préparer aux Nouvelles Règles de Surveillance Post-Commercialisation

Duration seconds: 378
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 20, 2026 · not_requested

Loi sud-coréenne sur les dispositifs médicaux 2026 : Reconnaissance du SMQ et surveillance de la distribution

Duration seconds: 336
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 19, 2026 · not_requested

Guide de la SFDA sur la Communication des Risques (MDS-G-029) : Ce que les Fabricants en Arabie Saoudite Doivent Savoir

Duration seconds: 366
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 18, 2026 · not_requested

Arrêté de Santé Canada sur la reconnaissance ministérielle : Accès accéléré pour les dispositifs médicaux

Duration seconds: 306
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 17, 2026 · not_requested

Règlementation MHRA 2026 sur les Dispositifs Médicaux au Royaume-Uni : Prochaines Étapes

Duration seconds: 362
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 16, 2026 · not_requested

Transition vers le symbole EU REP : Conformité de l'étiquetage des dispositifs médicaux dans l'UE

Duration seconds: 346
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 15, 2026 · not_requested

Arabie saoudite : nouvelles règles de la SFDA pour le groupement de dispositifs médicaux (MDS-G-028)

Duration seconds: 311
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 14, 2026 · not_requested

Australie TGA IUD 2026 : Exigences de conformité pour les dispositifs à haut risque

Duration seconds: 311
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 13, 2026 · not_requested

Exemption WET du RDM de l'UE : Nouveaux dispositifs exemptés d'investigations cliniques

Duration seconds: 299
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 12, 2026 · not_requested

Guide de Classification des Interfaces Cerveau-Machine (BCI) de la NMPA en Chine

Duration seconds: 332
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 11, 2026 · not_requested

Réautorisation du MDUFA VI par la FDA : Ce que les fabricants doivent savoir pour 2028-2032

Duration seconds: 305
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 10, 2026 · not_requested

Système e-Notivisa de l'ANVISA au Brésil : Nouveautés pour la Technovigilance des Dispositifs Médicaux

Duration seconds: 350
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 9, 2026 · not_requested

Brésil ANVISA : Flexibilité accrue pour la dépendance réglementaire des dispositifs médicaux

Duration seconds: 326
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 8, 2026 · not_requested

MDCG 2026-4 : Téléchargement du SSCP dans EUDAMED par les fabricants de dispositifs de classe III et implantables

Duration seconds: 357
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 7, 2026 · not_requested

Approbation des Dispositifs Innovants par la NMPA en Chine : Opportunités pour 2026

Duration seconds: 313
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 6, 2026 · not_requested

Exigences UDI de la TGA en Australie : Échéance 2026 pour les Dispositifs à Haut Risque

Duration seconds: 353
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 5, 2026 · not_requested

Japon PMDA Guide SaMD 2026 : Ce que les fabricants doivent savoir sur l'IA et la cybersécurité

Duration seconds: 374
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 4, 2026 · not_requested

Inde CDSCO : Réduction des délais pour les licences de fabrication de dispositifs médicaux

Duration seconds: 345
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 3, 2026 · not_requested

Corée du Sud Loi sur les Dispositifs Médicaux 2026 : Modifications du SMQ et de la Distribution

Duration seconds: 345
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 2, 2026 · not_requested

Guide FDA 2026 pour les Dispositifs Médicaux avec IA : Cycle de Vie et Exigences de Soumission

Duration seconds: 367
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jul 1, 2026 · not_requested

Santé Canada : Modernisation des LEIM 2026 pour les Instruments Médicaux

Duration seconds: 332
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 30, 2026 · not_requested

Australie TGA : Modification de la règle de classification 5.5 pour les dispositifs médicaux

Duration seconds: 318
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 29, 2026 · not_requested

Suisse swissdamed 2026 : Enregistrement Obligatoire pour les Dispositifs Médicaux et les DIV

Duration seconds: 353
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 28, 2026 · not_requested

MHRA du Royaume-Uni : La nouvelle voie de 'Dépendance Internationale' pour les dispositifs médicaux

Duration seconds: 343
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 27, 2026 · not_requested

ANVISA Brésil IN 290/2024 : Mise à jour du processus de dépendance réglementaire

Duration seconds: 290
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 26, 2026 · not_requested

Vigilance Post-Commercialisation NMPA Chine 2026 : Obligations pour les Fabricants Étrangers

Duration seconds: 340
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 25, 2026 · not_requested

Arabie Saoudite SFDA 2026 : Approbation d'une Application Médicale IA pour les Signes Vitaux

Duration seconds: 301
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 24, 2026 · not_requested

Adhésion du MHRA au MDSAP : rationaliser l'accès au marché britannique pour les dispositifs médicaux

Duration seconds: 337
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 23, 2026 · not_requested

HSA de Singapour : Reclassification des tests DIV COVID-19 en Classe C à partir de 2026

Duration seconds: 360
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 22, 2026 · not_requested

Inde CDSCO 2026 : Proposition d'Importation Directe de Dispositifs Médicaux par les Hôpitaux

Duration seconds: 326
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 21, 2026 · not_requested

Santé Canada : Avertissement sur les caissons hyperbares non homologués en 2026

Duration seconds: 302
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 20, 2026 · not_requested

Réglementation LEMM de Santé Canada 2026 : Changements pour les importateurs et les fabricants étrangers

Duration seconds: 353
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 19, 2026 · not_requested

FDA : Nouvelle Classification de Classe II pour les Logiciels d'Imagerie IA avec PCCP

Duration seconds: 325
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 18, 2026 · not_requested

Brésil ANVISA : Révision de la Réglementation SaMD Prévue pour 2026-2027

Duration seconds: 307
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 17, 2026 · not_requested

Singapour HSA : Guide 2026 sur le regroupement des dispositifs médicaux (GN-12-1-R3)

Duration seconds: 320
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 16, 2026 · not_requested

Date limite IUD de la TGA en Australie : Étapes finales pour les dispositifs à haut risque d'ici le 1er juillet 2026

Duration seconds: 367
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 15, 2026 · not_requested

Directives SaMD de la PMDA au Japon : Changements clés pour les fabricants

Duration seconds: 383
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 14, 2026 · not_requested

Directive FDA 2026 sur les Dispositifs Médicaux IA : Nouvelles Exigences pour les Soumissions

Duration seconds: 333
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 13, 2026 · not_requested

Guide de la FDA sur les communications avec les payeurs 2026 : implications pour les dispositifs médicaux

Duration seconds: 339
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 12, 2026 · not_requested

FDA : Exemption 510(k) pour les Dispositifs Non Classifiés (Directive de Juin 2026)

Duration seconds: 353
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 11, 2026 · not_requested

Dispositifs Médicaux et Loi sur l'IA de l'UE : Nouvelle Échéance au 2 août 2028

Duration seconds: 329
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 10, 2026 · not_requested

Exemption 510(k) de la FDA 2026 : Ce que signifie la nouvelle directive pour cinq types de dispositifs

Duration seconds: 357
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 9, 2026 · not_requested

Chine NMPA : Nouvelle Procédure de Classification Dynamique des Dispositifs Médicaux

Duration seconds: 355
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 8, 2026 · not_requested

Délais des Organismes Notifiés de l'UE : Ce que le Règlement 2026/977 signifie pour le marquage CE

Duration seconds: 288
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 7, 2026 · not_requested

Réglementation MHRA 2026 au Royaume-Uni : Dépendance Internationale et Accès au Marché des Dispositifs Médicaux

Duration seconds: 338
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 6, 2026 · not_requested

Norme d'étiquetage du Mexique NOM-137-SSA1-2025 : Ce que les fabricants de dispositifs médicaux doivent savoir

Duration seconds: 347
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 5, 2026 · not_requested

Nouveau Guide FDA sur les Facteurs Humains : Stratégies pour les soumissions 510(k) et PMA

Duration seconds: 354
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Jun 4, 2026 · not_requested

Compte à rebours EUDAMED : Enregistrement obligatoire des dispositifs dans l'UE à partir du 28 mai 2026

Duration seconds: 311
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Apr 10, 2026 · not_requested

Le Marché du Cœur Structurel en 2026 : Qui Dominera l'Écosystème TAVR et MitraClip ?

Duration seconds: 193
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Apr 9, 2026 · not_requested

Neurotechnologie 2026 : Le Défi de la Commercialisation des Interfaces Cerveau-Ordinateur (BCI)

Duration seconds: 177
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Apr 8, 2026 · not_requested

IA Clinique en 2026 : Révolution de la Documentation ou Risque pour la Sécurité des Patients ?

Duration seconds: 205
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Apr 7, 2026 · not_requested

IA en MedTech d'ici 2026 : Gouvernance des Chatbots et Sécurité des Patients

Duration seconds: 210
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Apr 6, 2026 · not_requested

Stratégies IVD pour 2026 : L'Avenir du Diagnostic Moléculaire en Oncologie et Médecine Personnalisée

Duration seconds: 232
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Apr 5, 2026 · not_requested

Diagnostic US 2026 : Comment les Coupes de Medicare Redéfinissent l'Innovation et le Marché

Duration seconds: 174
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Apr 4, 2026 · not_requested

Fusions et Acquisitions MedTech 2026 : Stratégies en Diagnostic et Cardiologie Structurelle

Duration seconds: 201
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Apr 3, 2026 · not_requested

Stratégies MedTech pour 2026 : Tarifs, Chaînes d'Approvisionnement et Pression sur les Marges

Duration seconds: 203
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Apr 2, 2026 · not_requested

Europe 2026 : Pression Réglementaire MDR/IVDR et l'Avenir du Marché des Dispositifs Médicaux

Duration seconds: 222
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Apr 1, 2026 · not_requested

Négociations MDUFA VI 2026 : Quel Avenir pour la Stratégie MedTech aux États-Unis ?

Duration seconds: 209
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Mar 31, 2026 · not_requested

Dispositifs Médicaux IA en 2026 : Le Goulot d'Étranglement du Remboursement

Duration seconds: 200
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Mar 30, 2026 · not_requested

Technologie du Diabète 2026 : Innovation en Boucle Fermée ou Obstacles Réglementaires ?

Duration seconds: 203
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Mar 29, 2026 · not_requested

Imagerie par IA pour 2026 : Matériel, Logiciel ou Services — Quel Modèle Économique et Réglementaire ?

Duration seconds: 211
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Mar 28, 2026 · not_requested

Robotique Chirurgicale 2026 : Concurrence FDA, Nouveaux Systèmes et Fin de la Domination du da Vinci

Duration seconds: 191
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Mar 27, 2026 · not_requested

Cybersécurité MedTech 2026 : Maîtriser les Exigences de la FDA et le SBOM

Duration seconds: 210
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Mar 26, 2026 · not_requested

Le Pilote TEMPO de la FDA : Une Révolution du Remboursement pour la Santé Numérique aux États-Unis en 2026 ?

Duration seconds: 200
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Mar 25, 2026 · not_requested

FDA et Dispositifs Portables en 2026 : La Frontière entre Bien-être et Dispositif Médical

Duration seconds: 201
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON

Mar 24, 2026 · not_requested

Dispositifs Médicaux IA en 2026 : Survivre à la Scrutin Réglementaire de la FDA avec les PCCP

Duration seconds: 209
Source: https://pureglobal.com/

HTML Markdown JSON