# Brésil ANVISA Technovigilance : Se Préparer aux Nouvelles Règles de Surveillance Post-Commercialisation Page: https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/br-sil-anvisa-technovigilance-se-pr-parer-aux-nouvelles-r-gles-de-surveillance-post-commercialisation Text version: https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/br-sil-anvisa-technovigilance-se-pr-parer-aux-nouvelles-r-gles-de-surveillance-post-commercialisation.md Podcast: [Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux](https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211) Published: 2026-07-21T16:00:00+00:00 Episode link: https://pureglobal.com/ Audio file: https://episodes.captivate.fm/episode/4cec7b2d-8ac4-49d3-aa12-de0db9041e7b.mp3 Processing state: not_requested JSON: https://stenobird.com/v1/public/podcasts/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/episodes/br-sil-anvisa-technovigilance-se-pr-parer-aux-nouvelles-r-gles-de-surveillance-post-commercialisation Duration seconds: 378 ## Resource Le 16 juillet 2026, l'ANVISA du Brésil a clôturé sa consultation publique sur un nouveau cadre réglementaire pour la technovigilance, signalant des changements majeurs à venir pour la surveillance post-commercialisation des dispositifs médicaux. Dans cet épisode, nous analysons ce que la fin de cette consultation signifie pour les fabricants, les changements attendus pour s'aligner sur les normes internationales telles que celles de l'IMDRF, et les mesures pratiques que les entreprises peuvent prendre dès maintenant pour se préparer aux nouvelles exigences en matière de déclaration d'événements indésirables. Key Questions: - Quelle est la signification de la clôture de la consultation publique de l'ANVISA sur la technovigilance le 16 juillet 2026 ? - Comment le nouveau cadre réglementaire brésilien s'alignera-t-il sur les normes internationales comme celles de l'IMDRF ? - Quels types de changements les fabricants de dispositifs médicaux doivent-ils anticiper concernant la déclaration d'événements indésirables au Brésil ? - Qui est directement concerné par cette mise à jour de la réglementation sur la technovigilance ? - Quelles sont les étapes concrètes que les équipes réglementaires et qualité devraient entreprendre dès maintenant pour se préparer ? - Comment cette nouvelle réglementation affectera-t-elle les responsabilités du détenteur d'enregistrement brésilien (BRH) ? - Y a-t-il des délais spécifiques que les entreprises doivent connaître après la fin de la période de consultation ? - Comment les entreprises peuvent-elles intégrer les nouvelles exigences brésiliennes dans leur système mondial de surveillance post-commercialisation ? Sources: - https://www.demarest.com.br/en/life-sciences-and-healthcare-newsletter-or-june-2026 How Pure Global can help: Pure Global… ## Actions - request_transcript: `POST https://stenobird.com/v1/public/podcasts/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/episodes/br-sil-anvisa-technovigilance-se-pr-parer-aux-nouvelles-r-gles-de-surveillance-post-commercialisation/transcription-requests` — Idempotently request low-priority transcript generation for this episode. - read_markdown: `GET https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/br-sil-anvisa-technovigilance-se-pr-parer-aux-nouvelles-r-gles-de-surveillance-post-commercialisation.md` — Read the agent-friendly Markdown representation of this episode resource. A page view does not enqueue transcription. Agents should invoke `request_transcript` explicitly when they need this episode processed. ## Transcript Full transcripts are not published on public pages unless there is a clear rights basis.