# Directives SaMD de la PMDA au Japon : Changements clés pour les fabricants Page: https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/directives-samd-de-la-pmda-au-japon-changements-cl-s-pour-les-fabricants Text version: https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/directives-samd-de-la-pmda-au-japon-changements-cl-s-pour-les-fabricants.md Podcast: [Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux](https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211) Published: 2026-06-15T16:00:00+00:00 Episode link: https://pureglobal.com/ Audio file: https://episodes.captivate.fm/episode/5437e315-ae86-45f4-961e-d2ff2fbfbdfe.mp3 Processing state: not_requested JSON: https://stenobird.com/v1/public/podcasts/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/episodes/directives-samd-de-la-pmda-au-japon-changements-cl-s-pour-les-fabricants Duration seconds: 383 ## Resource Le 5 juin 2026, l'Agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) a mis à jour ses directives pour les logiciels en tant que dispositifs médicaux (SaMD). Cet épisode analyse les changements, leurs implications pour les stratégies réglementaires et comment ils s'intègrent dans le cadre de la santé numérique du Japon, offrant des conseils pratiques aux fabricants visant le marché japonais. Key Questions: - Quels sont les changements spécifiques apportés aux directives SaMD de la PMDA japonaise en date du 5 juin 2026 ? - Comment les nouvelles règles de classification affectent-elles les SaMD basés sur l'IA/ML ? - Quelles sont les nouvelles exigences en matière de cybersécurité pour les soumissions de SaMD au Japon ? - Quelles sont les attentes de la PMDA concernant les preuves cliniques pour les SaMD à haut risque ? - Comment les fabricants doivent-ils documenter les plans de gestion des changements pour les algorithmes d'IA/ML ? - Quel est l'impact de ces mises à jour sur les délais et les coûts d'accès au marché japonais ? - Quelles mesures pratiques les équipes réglementaires devraient-elles prendre dès maintenant pour se préparer ? Sources: - https://www.pmda.go.jp/english/whatsnew/2026.html - https://www.pmda.go.jp/english/review/outline/devices/0007.html How Pure Global can help: Pure Global propose des solutions de conseil réglementaire de bout en bout pour les entreprises de technologies médicales (MedTech) et de diagnostic in vitro (IVD). Nous aidons les entreprises à accéder plus rapidement aux marchés mondiaux en combinant une expertise locale approfondie avec des outils de données et d'IA avancés. Nos services incluent la stratégie réglementaire, la préparation de dossiers techniques, la représentation locale dans plus de 30 pa… ## Actions - request_transcript: `POST https://stenobird.com/v1/public/podcasts/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/episodes/directives-samd-de-la-pmda-au-japon-changements-cl-s-pour-les-fabricants/transcription-requests` — Idempotently request low-priority transcript generation for this episode. - read_markdown: `GET https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/directives-samd-de-la-pmda-au-japon-changements-cl-s-pour-les-fabricants.md` — Read the agent-friendly Markdown representation of this episode resource. A page view does not enqueue transcription. Agents should invoke `request_transcript` explicitly when they need this episode processed. ## Transcript Full transcripts are not published on public pages unless there is a clear rights basis.