# Japon PMDA Guide SaMD 2026 : Ce que les fabricants doivent savoir sur l'IA et la cybersécurité Page: https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/japon-pmda-guide-samd-2026-ce-que-les-fabricants-doivent-savoir-sur-l-ia-et-la-cybers-curit Text version: https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/japon-pmda-guide-samd-2026-ce-que-les-fabricants-doivent-savoir-sur-l-ia-et-la-cybers-curit.md Podcast: [Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux](https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211) Published: 2026-07-05T16:00:00+00:00 Episode link: https://pureglobal.com/ Audio file: https://episodes.captivate.fm/episode/ddb4c918-6094-4042-bb5b-bbecf412d00f.mp3 Processing state: not_requested JSON: https://stenobird.com/v1/public/podcasts/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/episodes/japon-pmda-guide-samd-2026-ce-que-les-fabricants-doivent-savoir-sur-l-ia-et-la-cybers-curit Duration seconds: 374 ## Resource Cet épisode analyse la mise à jour du 5 juin 2026 du guide de la PMDA japonaise pour les logiciels en tant que dispositifs médicaux (SaMD). Nous couvrons les trois changements principaux : des exigences plus strictes pour la validation des algorithmes d'IA/ML, des dispositions de cybersécurité renforcées alignées sur les normes internationales, et des règles de classification affinées pour les produits frontières. Découvrez comment ces nouvelles règles impactent vos stratégies de soumission et vos délais pour le marché japonais. Key Questions: - Quelles sont les nouvelles exigences spécifiques de la PMDA pour la validation des algorithmes d'IA/ML ? - Comment les nouvelles règles de cybersécurité au Japon s'alignent-elles sur les normes internationales ? - Mon produit logiciel est-il désormais considéré comme un SaMD au Japon selon les nouvelles règles de classification ? - Quel impact cette mise à jour a-t-elle sur les SaMD déjà approuvés sur le marché japonais ? - Quelles mesures pratiques mon équipe réglementaire doit-elle prendre immédiatement ? - Comment préparer un dossier de soumission pour répondre au niveau d'examen accru de la PMDA ? - Quels sont les délais pour se conformer à ce nouveau guide ? Sources: - https://www.youtube.com/watch?v=3z-g_y9nQ-A How Pure Global can help: Pure Global aide les entreprises de MedTech et d'IVD à accélérer leur accès aux marchés mondiaux. Nos experts locaux et nos outils d'IA avancés simplifient les processus réglementaires complexes comme la mise en conformité avec les nouvelles directives SaMD de la PMDA au Japon. De la stratégie réglementaire à la soumission de dossiers techniques et à la surveillance post-commercialisation, nous offrons des solutions de bout en bout. Utilisez notre processus unique pour accéder à plus de 30… ## Actions - request_transcript: `POST https://stenobird.com/v1/public/podcasts/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/episodes/japon-pmda-guide-samd-2026-ce-que-les-fabricants-doivent-savoir-sur-l-ia-et-la-cybers-curit/transcription-requests` — Idempotently request low-priority transcript generation for this episode. - read_markdown: `GET https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/japon-pmda-guide-samd-2026-ce-que-les-fabricants-doivent-savoir-sur-l-ia-et-la-cybers-curit.md` — Read the agent-friendly Markdown representation of this episode resource. A page view does not enqueue transcription. Agents should invoke `request_transcript` explicitly when they need this episode processed. ## Transcript Full transcripts are not published on public pages unless there is a clear rights basis.