{"podcast":{"title":"Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux","slug":"acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211","podcast_index_feed_id":7466211,"rss_url":"https://feeds.captivate.fm/accs-au-march-mondial/","website_url":"https://pureglobal.com/","image_url":"https://artwork.captivate.fm/ce527fee-6faa-4528-900f-a7194286478a/20250523-2023-Medical-Device-Market-Cover-remix-01jw0501jaeetty.jpg","author":"Pure Global","episode_count":304,"summary":"Maîtrisez chaque marché. Accélérez chaque lancement. \"Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux\" est le podcast qui transforme les parcours réglementaires les plus complexes du monde en feuilles de route claires et actionnables. Si vous êtes un fondateur de MedTech, un responsable des affaires réglementaires/qualité, un chef de produit ou un investisseur qui doit obtenir l'approbation de dispositifs médicaux partout dans le monde, de Paris à Pékin, cette émission est votre raccourci. Pourquoi écouter ? Guides pratiques étape par étape – Nous décodons le MDR de l'UE, le 510(k) américain, l'ANVISA au Brésil, la NMPA en Chine et plus de 25 autres régimes, en montrant exactement combien de temps chaque étape prend réellement et où les entreprises se heurtent à des difficultés. Récits d'expérience – Écoutez des entretiens francs avec des vétérans de la réglementation qui ont mis sur le marché des implants, des logiciels, des dispositifs portables, des diagnostics et des algorithmes d'IA. Veille réglementaire en temps réel – Chaque épisode couvre les nouvelles directives, normes et tendances de la semaine pour que vous ayez toujours une longueur d'avance. Modèles et outils concre…","last_synced_at":"2026-09-13T18:18:41.023545+00:00","page_url":"https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211"},"episode":{"title":"Corée du Sud : Proposition du MFDS sur les Tests des Dispositifs Médicaux Numériques","slug":"cor-e-du-sud-proposition-du-mfds-sur-les-tests-des-dispositifs-m-dicaux-num-riques","published_at":"2026-07-27T16:00:00+00:00","page_url":"https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/cor-e-du-sud-proposition-du-mfds-sur-les-tests-des-dispositifs-m-dicaux-num-riques","show_page_url":"https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211","url":"https://pureglobal.com/","audio_url":"https://episodes.captivate.fm/episode/02c673fa-0c11-46bc-bee2-9f9d1c943ac5.mp3","summary":"Cet épisode analyse l'Avis Législatif n° 2026-341 du MFDS de Corée du Sud, publié le 16 juillet 2026. Nous discutons de la proposition visant à autoriser officiellement les institutions de test de dispositifs médicaux à effectuer des tests sur les dispositifs médicaux numériques, y compris les logiciels en tant que dispositifs médicaux (SaMD). Nous couvrons les implications pour les fabricants, les révisions des sanctions administratives pour les laboratoires, et la date limite cruciale du 14 septembre 2026 pour les commentaires publics. Key Questions: - Quelle est la nouvelle proposition du MFDS concernant les tests de dispositifs médicaux numériques en Corée du Sud ? - Comment l'Avis Législatif n° 2026-341 affectera-t-il les fabricants de SaMD ? - Quelles institutions seront autorisées à effectuer ces tests ? - Quelle est la date limite pour soumettre des commentaires publics sur cette proposition ? - Pourquoi les critères de sanctions administratives pour les laboratoires de test sont-ils également révisés ? - Quelles mesures pratiques les équipes réglementaires devraient-elles prendre dès maintenant ? - Comment ce changement s'inscrit-il dans la stratégie plus large de la Corée du Sud en matière de santé numérique ? Sources: - https://www.foodmate.com/news/korea/413031.html How Pure Global can help: Pure Global offre des solutions de conseil réglementaire de bout en bout pour les entreprises de technologies médicales (MedTech) et de diagnostic in vitro (IVD), combinant une expertise locale avec des outils d'IA et de données avancés pour rationaliser l'accès au marché mondial. Nous aidons les entreprises à obtenir des approbations, à maintenir la conformité et à élaborer des stratégies pour plus de 30 marchés. Que vous ayez besoin d'une représentation locale, d'une…","meta_description":"Cet épisode analyse l'Avis Législatif n° 2026-341 du MFDS de Corée du Sud, publié le 16 juillet 2026. 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