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Royaume-Uni MHRA : Vers un nouveau régime de licence pour les dispositifs médicaux
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- Sep 4, 2026
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Summary
Le gouvernement britannique a proposé des amendements qui pourraient conférer à la MHRA le pouvoir d'établir un système d'autorisation directe pour les dispositifs médicaux, s'éloignant ainsi du modèle actuel des Organismes Agréés britanniques (UK Approved Bodies). Cet épisode explore les implications de ce changement potentiel pour les stratégies d'accès au marché à long terme des fabricants au Royaume-Uni, suite à l'introduction de cette mesure le 1er septembre 2026. Key Questions: - Quel est le changement proposé au projet de loi sur la santé du Royaume-Uni et que signifie-t-il pour la réglementation des dispositifs médicaux ? - Comment un modèle de licence directe de la MHRA se comparerait-il au système actuel des organismes agréés britanniques (UK Approved Bodies) ? - Pourquoi le gouvernement britannique envisage-t-il cette réforme réglementaire majeure ? - Quels fabricants de dispositifs médicaux seront impactés par ce changement potentiel ? - Y a-t-il des échéances immédiates dont les entreprises doivent être conscientes ? - Quelles mesures pratiques les équipes réglementaires devraient-elles prendre pour se préparer à ce futur régime ? - Quel impact ce changement pourrait-il avoir sur les stratégies d'accès au marché britannique à long terme ? - En quoi ce modèle potentiel est-il similaire ou différent des systèmes réglementaires comme celui de la FDA américaine ? Sources: - https://www.gov.uk/government/news/mhra-regulatory-reform-amendments-tabled-in-governments-health-bill--2 - https://medtech.citeline.com/MT153453/MHRA-May-Get-Wider-Device-Licensing-Powers-As-UK-Eyes-New-Regulatory-Regime How Pure Global can help: Pure Global fournit des solutions de conseil réglementaire de bout en bout pour les entreprises de technologies médicales (MedTech) et de diagnos…