# FDA : Nouvelle Classification de Classe II pour les Logiciels d'Imagerie IA avec PCCP Page: https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/fda-nouvelle-classification-de-classe-ii-pour-les-logiciels-d-imagerie-ia-avec-pccp Text version: https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/fda-nouvelle-classification-de-classe-ii-pour-les-logiciels-d-imagerie-ia-avec-pccp.md Podcast: [Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux](https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211) Published: 2026-06-19T16:00:00+00:00 Episode link: https://pureglobal.com/ Audio file: https://episodes.captivate.fm/episode/62ab9a10-dd45-4940-abad-411e17e4aa4c.mp3 Processing state: not_requested JSON: https://stenobird.com/v1/public/podcasts/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/episodes/fda-nouvelle-classification-de-classe-ii-pour-les-logiciels-d-imagerie-ia-avec-pccp Duration seconds: 325 ## Resource Cet épisode analyse l'ordonnance finale de la FDA du 17 juin 2026, qui établit une classification de Classe II pour les logiciels d'imagerie quantitative radiologique basés sur l'apprentissage automatique. Nous explorons comment cette décision rationalise l'accès au marché via la voie 510(k) et l'importance cruciale du Plan de Contrôle des Modifications Prédéterminé (PCCP) pour les mises à jour futures des algorithmes. Nous détaillons également les contrôles spéciaux que les fabricants doivent mettre en œuvre, y compris les exigences en matière de documentation technique, de tests de performance et d'étiquetage. Key Questions: - Quelle est la nouvelle classification de la FDA pour les logiciels d'imagerie radiologique basés sur l'IA ? - Comment le Plan de Contrôle des Modifications Prédéterminé (PCCP) change-t-il la donne pour les mises à jour d'algorithmes ? - Quels sont les contrôles spéciaux que les fabricants doivent désormais mettre en œuvre ? - Ce changement affecte-t-il la voie réglementaire, passant du De Novo au 510(k) ? - Quelles informations doivent être incluses dans un PCCP pour être approuvé par la FDA ? - Comment les équipes réglementaires et de R&D doivent-elles collaborer pour préparer une soumission ? - Quelles sont les exigences en matière d'étiquetage pour ces dispositifs logiciels ? - Quelles sont les prochaines étapes concrètes pour les fabricants de logiciels d'IA médicale ? Sources: - https://www.federalregister.gov/documents/2026/06/17/2026-12166/medical-devices-radiology-devices-classification-of-the-radiological-machine-learning-based - https://www.fda.gov/about-fda/cdrh-new-news-and-updates/cdrh-new-news-and-updates How Pure Global can help: Pure Global aide les entreprises de MedTech et d'IVD à commercialiser leurs produits plus rapidem… ## Actions - request_transcript: `POST https://stenobird.com/v1/public/podcasts/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/episodes/fda-nouvelle-classification-de-classe-ii-pour-les-logiciels-d-imagerie-ia-avec-pccp/transcription-requests` — Idempotently request low-priority transcript generation for this episode. - read_markdown: `GET https://stenobird.com/podcast/acc-s-au-march-mondial-des-dispositifs-m-dicaux-7466211/fda-nouvelle-classification-de-classe-ii-pour-les-logiciels-d-imagerie-ia-avec-pccp.md` — Read the agent-friendly Markdown representation of this episode resource. A page view does not enqueue transcription. Agents should invoke `request_transcript` explicitly when they need this episode processed. ## Transcript Full transcripts are not published on public pages unless there is a clear rights basis.